ஒரு படி பார்பிட்யூரேட்ஸ் சோதனையானது, செகோபார்பிட்டலுக்கான நேர்மறை மாதிரிகளுக்கான ஸ்கிரீன் கட்-ஆஃப் அளவை 300 ng/mL என அமைத்துள்ளது.5 நிமிடங்களில் சிறுநீரில் 300 ng/mL க்கும் அதிகமான பார்பிட்யூரேட்டுகள் இருப்பதை சோதனைக் கருவி கண்டறிந்துள்ளது.
சோதனையின் தனித்தன்மையை சோதிக்க, சிறுநீரில் இருக்கக்கூடிய பார்பிட்யூரேட்டுகள், வளர்சிதை மாற்றங்கள் மற்றும் அதே வகுப்பின் பிற கூறுகளை சோதிக்க சோதனை சாதனம் பயன்படுத்தப்பட்டது, அனைத்து கூறுகளும் போதைப்பொருள் இல்லாத சாதாரண மனித சிறுநீரில் சேர்க்கப்பட்டன.கீழே உள்ள இந்த செறிவுகள் குறிப்பிட்ட மருந்துகள் அல்லது வளர்சிதை மாற்றங்களைக் கண்டறிவதற்கான வரம்புகளையும் குறிக்கின்றன.
கூறு | செறிவு(ng/ml) |
செகோபார்பிட்டல் | 300 |
அமோபார்பிட்டல் | 300 |
அல்பெனோல் | 150 |
அப்ரோபார்பிட்டல் | 200 |
புடபார்பிட்டல் | 75 |
புடத்தல் | 100 |
புதல்பிட்டல் | 2,500 |
சைக்ளோபென்டோபார்பிட்டல் | 600 |
பெண்டோபார்பிடல் | 300 |
பெனோபார்பிட்டல் | 100 |
ஒரு படி பார்பிட்யூரேட்ஸ் சோதனை என்பது 300 ng/ml என்ற கட்-ஆஃப் செறிவில் மனித சிறுநீரில் பார்பிட்யூரேட்டுகளைக் கண்டறிவதற்கான பக்கவாட்டு ஓட்ட குரோமடோகிராஃபிக் நோயெதிர்ப்பு ஆய்வு ஆகும்.இந்த மதிப்பீடு ஒரு தரமான, பூர்வாங்க பகுப்பாய்வு சோதனை முடிவை மட்டுமே வழங்குகிறது.உறுதிப்படுத்தப்பட்ட பகுப்பாய்வு முடிவைப் பெறுவதற்கு மிகவும் குறிப்பிட்ட மாற்று இரசாயன முறை பயன்படுத்தப்பட வேண்டும்.கேஸ் குரோமடோகிராபி/மாஸ் ஸ்பெக்ட்ரோமெட்ரி (ஜிசி/எம்எஸ்) என்பது விருப்பமான உறுதிப்படுத்தல் முறையாகும்.மருத்துவப் பரிசீலனை மற்றும் தொழில்முறைத் தீர்ப்பு ஆகியவை துஷ்பிரயோகத்தின் எந்தவொரு மருந்திற்கும் பயன்படுத்தப்பட வேண்டும், குறிப்பாக ஆரம்ப நேர்மறையான முடிவுகள் பயன்படுத்தப்படும் போது.
1.சீனாவில் உயர்தொழில்நுட்ப நிறுவனமாக அங்கீகரிக்கப்பட்டு, காப்புரிமை மற்றும் மென்பொருள் பதிப்புரிமைக்கான பல விண்ணப்பங்கள் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன.
2.தொழில்முறை உற்பத்தியாளர், தேசிய அளவிலான தொழில்நுட்ப ரீதியாக மேம்பட்ட "மாபெரும்" நிறுவனம்
3. வாடிக்கையாளர்களுக்கு OEM செய்யுங்கள்
4.ISO13485, CE, பல்வேறு கப்பல் ஆவணங்களைத் தயாரிக்கவும்
5. வாடிக்கையாளர்களின் கேள்விகளுக்கு 24 மணி நேரத்திற்குள் பதிலளிக்கவும்
ஒரு மருந்து சோதனை முடிவு எதிர்மறையாக இருந்தால், அது ஒன்று:
ஒரு மருந்து சோதனை முடிவு நேர்மறையானதாக இருந்தால், போதைப்பொருள் பயன்பாடு அல்லது தவறாகப் பயன்படுத்துவதை பரிந்துரைக்கும் அளவுகளில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மருந்துகள் கண்டறியப்பட்டுள்ளன என்று அர்த்தம்.நேர்மறை சோதனைகளுக்கு பின்தொடர்தல் சோதனை தேவைப்படுகிறது, ஏனெனில் அவை தவறாக இருக்கலாம் (தவறான நேர்மறை).பின்தொடர்தல் சோதனை பொதுவாக மிகவும் துல்லியமான முடிவுகளை வழங்கும் ஒரு சோதனை ஆகும்.